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title: "\"Solo se trata de darles la oportunidad\""
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description: "#PintemosPorel21M  En el marco de las actividades programadas para el próximo lunes 21 de marzo, en el Día Mundial del Síndrome de Down, este viernes, Leticia Pacetti- mamá de Francisco Gil- llevó adelante una charla en el Centro Educativo Jorge Newbery para reflexionar junto a los niños acerca de la importancia de celebrar juntos las diferencias y desmitificar en la sociedad algunas cuestiones sobre esta condición genética, principal objetivo en la Campaña de este año de la Fundación Down Is Up Córdoba"
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date_published: "2022-03-18T14:53:00-03:00"
date_modified: "2022-03-18T20:41:00-03:00"
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  - "las higueras"
author_name: "Claudia Bazán"
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# "Solo se trata de darles la oportunidad"

![SINDROME DE DOWN (3)](/download/multimedia.normal.a0b678961b07bf1b.53494e44524f4d4520444520444f574e202833295f6e6f726d616c2e6a706567.jpeg)![SINDROME DE DOWN (2)](/download/multimedia.normal.a09205c070e5539d.53494e44524f4d4520444520444f574e202832295f6e6f726d616c2e6a706567.jpeg)![SINDROME DE DOWN (1)](/download/multimedia.normal.b8860576c92e6353.53494e44524f4d4520444520444f574e202831295f6e6f726d616c2e6a706567.jpeg)![SINDROME DE DOWN (4)](/download/multimedia.normal.9490bf81dea41d7b.53494e44524f4d4520444520444f574e202834295f6e6f726d616c2e6a706567.jpeg)![SINDROME DE DOWN (5)](/download/multimedia.normal.b61d3ce8dbe74668.53494e44524f4d4520444520444f574e202835295f6e6f726d616c2e6a706567.jpeg)![IMG-20220318-WA0184](/download/multimedia.normal.80f116e546505d51.494d472d32303232303331382d5741303138345f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)![IMG-20220318-WA0186](/download/multimedia.normal.88dfaeb701b19eb1.494d472d32303232303331382d5741303138365f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)![IMG-20220318-WA0185](/download/multimedia.normal.b455ea61cd0c920b.494d472d32303232303331382d5741303138355f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)![IMG-20220318-WA0187](/download/multimedia.normal.a5b566cf7461579f.494d472d32303232303331382d5741303138375f6e6f726d616c2e6a7067.jpg)

La iniciativa llega de la mano de la *Fundación Down is Up Córdoba*, que propone que el día lunes los niños- y quien quiera sumarse- echen a volar su imaginación, interviniendo los pañuelitos blancos ***"que simbolizan que todos somos en base iguales, pero cada persona es diferente a otra"***

A este pañuelo deben agregarle un mensaje sobre lo que conocen que es la condición de síndrome de down; luego se colocarán en lugares visibles de la localidad.

***"La charla con los niños fue hermosa, preguntaron mucho, se mostraron interesados, confieso que estaba un poco nerviosa porque era la primera vez, fue muy enriquecedor para todos"*** aseguró **Leticia** quien además valoró el grupo de compañeros y familias de su hijo **Francisco**quien asiste a **4to. grado en el turno mañana.**

Luego de este intercambio, junto al pañuelo blanco, cada niño recibió un volante que sintetiza la finalidad de la campaña anual.

> *"Se apunta a desmitificar esta idea de que son niños eternos y no se desarrollan más que ahí y poder mostrar que pueden realizar cualquier otra cosa como cualquier niño y desenvolverse en la sociedad, solo se trata de darles la oportunidad" (Leticia Pacetti)*

### **"El síndrome de Down no es una enfermedad sino una condición genética, las personas que tienen SD no son angelitos , tampoco niños eternos y son capaces de vivir con total autonomía. También es llamado "Trisomía 21" ya que en el par cromosómico 21 hay un cromosoma de más.**

### **Las personas con SD pueden tener una vida plena, feliz, en convivencia ya que tienen una gran capacidad de adaptación y socialización. Aman, ríen, bailan, comprenden y tienen sueños como todos. Encontrá vos la oportunidad de Sumar, Visibilizar, Naturalizar ya todos somos diferentes e iguales"**

![DOWN IS UP](http://eldiadehigueras.com.ar/download/multimedia.miniatura.893f60f8d6855517.444f574e2049532055505f6d696e6961747572612e6a706567.jpeg)

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