Redacción El Día de Higueras
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis semanal de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, tengan o no diabetes tipo 2.
Se trata de una dosis de 7,2 mg de semaglutida, que amplía las alternativas terapéuticas disponibles para el control del peso. Hasta ahora, Wegovy contaba con dosis de mantenimiento de hasta 2,4 mg semanales. La nueva autorización permite utilizar la dosis de 7,2 mg con las presentaciones actualmente disponibles, sin necesidad de incorporar un nuevo dispositivo.
La aprobación se sustenta en los resultados de los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que analizaron el efecto de la semaglutida 7,2 mg administrada una vez por semana, junto con intervenciones vinculadas a la alimentación y la actividad física.
En el estudio realizado en personas con obesidad sin diabetes tipo 2 participaron 1.407 adultos. A las 72 semanas, la reducción promedio del peso corporal fue cercana al 21%, mientras que aproximadamente uno de cada tres participantes logró perder el 25% o más de su peso inicial.
Los resultados también mostraron una disminución progresiva del peso durante el tratamiento. Entre quienes tuvieron una respuesta temprana, la reducción promedio alcanzó cerca del 28% a las 72 semanas.
Además de medir cuánto peso se perdió, la investigación analizó la composición de esa pérdida. Según los resultados, aproximadamente el 84% del peso perdido correspondió a masa grasa, mientras que se preservó la masa muscular.
La información resulta relevante porque el abordaje de la obesidad no se centra únicamente en el número que marca la balanza, sino también en los cambios en la composición corporal y su impacto sobre la salud.
La semaglutida pertenece a los medicamentos denominados agonistas del receptor GLP-1. Se administra una vez por semana y, de acuerdo con la indicación aprobada, se utiliza como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física para el control del peso.
La indicación alcanza a adultos con obesidad o con sobrepeso asociado a al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También contempla a adolescentes de 12 años o más con obesidad y un peso corporal superior a 60 kilos, según la información para prescribir aprobada por ANMAT.
Desde el ámbito médico remarcaron que la elección de la dosis debe realizarse de manera individualizada y que cualquier modificación del tratamiento requiere indicación y seguimiento de un profesional de la salud.
La nueva aprobación incorpora así una alternativa adicional dentro del tratamiento farmacológico de la obesidad, una enfermedad crónica cuyo abordaje contempla también cambios sostenidos en los hábitos de alimentación, actividad física y seguimiento médico.
