Copia de malbec ok

"Solo se trata de darles la oportunidad"

Sociedad 18 de marzo de 2022 Por Claudia Bazán
#PintemosPorel21M En el marco de las actividades programadas para el próximo lunes 21 de marzo, en el Día Mundial del Síndrome de Down, este viernes, Leticia Pacetti- mamá de Francisco Gil- llevó adelante una charla en el Centro Educativo Jorge Newbery para reflexionar junto a los niños acerca de la importancia de celebrar juntos las diferencias y desmitificar en la sociedad algunas cuestiones sobre esta condición genética, principal objetivo en la Campaña de este año de la Fundación Down Is Up Córdoba

San Cayetano

Umbrales ok (2)

SINDROME DE DOWN (3)

Florencia Fernandez

Tete

La iniciativa llega de la mano de la Fundación Down is Up Córdoba, que propone que el día lunes los niños- y quien quiera sumarse- echen a volar su imaginación, interviniendo los pañuelitos blancos "que simbolizan que todos somos en base iguales, pero cada persona es diferente a otra"

A este pañuelo deben agregarle un mensaje sobre lo que conocen que es la condición de síndrome de down; luego se colocarán en lugares visibles de la localidad.

"La charla con los niños fue hermosa, preguntaron mucho, se mostraron interesados, confieso que estaba un poco nerviosa porque era la primera vez, fue muy enriquecedor para todos" aseguró Leticia quien además valoró el grupo de compañeros y familias de su hijo Francisco quien asiste a 4to. grado en el turno mañana. 

Luego de este intercambio, junto al pañuelo blanco, cada niño recibió un volante que sintetiza la finalidad de la campaña anual.

"Se apunta a desmitificar esta idea de que son niños eternos y no se desarrollan más que ahí y poder mostrar que pueden realizar cualquier otra cosa como cualquier niño y desenvolverse en la sociedad, solo se trata de darles la oportunidad" (Leticia Pacetti)

"El síndrome de Down no es una enfermedad sino una condición genética, las personas que tienen SD no son angelitos , tampoco niños eternos y son capaces de vivir con total autonomía. También es llamado "Trisomía 21" ya que en el par cromosómico 21 hay un cromosoma de más.

Las personas con SD pueden tener una vida plena, feliz, en convivencia ya que tienen una gran capacidad de adaptación y socialización. Aman, ríen, bailan, comprenden y tienen sueños como todos. Encontrá vos la oportunidad de Sumar, Visibilizar, Naturalizar ya todos somos diferentes e iguales"

DOWN IS UP

Sole ok

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